中国批准首个用于紧急使用的本土 mRNA COVID-19 疫苗

中国制药商 CSPC Pharmaceutical Group Limited 周三宣布，其信使 RNA (mRNA) COVID-19 疫苗已获得国家药品监督管理局的紧急使用批准，成为该国首个自主研发的 mRNA 疫苗。

该公司表示，其自主研发的mRNA疫苗针对Omicron的一些主要变种，其加强剂量对Omicron亚变种BA.5、BF.7、BQ.1.1.、XBB.1.5和CH.1.1表现出良好的中和效果。 在临床试验中。

根据公告，该疫苗于2022年4月获得紧急临床试验批件，并在中国完成了I、II期和加强免疫临床研究，参与人数超过5500人。

在一项针对 2022 年 12 月 10 日至 2023 年 1 月 18 日期间中国感染激增的 4,000 名参与者的研究中，在接受重组蛋白疫苗的人中，该疫苗在加强疫苗接种后 14 至 28 天显示出 85.3% 的有效性他们的主要镜头。

CSPS 表示，其疫苗试验表明，与成人组相比，老年组的不良反应事件要低得多。

据说疫苗可以在2-8摄氏度下长期保存。

“该集团将……预测未来列车的变异趋势，推动新一代针对变异毒株的SARS-CoV-2 mRNA疫苗的开发，并积极推动平台上其他产品的开发进度，”它在一份声明中说。陈述。

（来自路透社的输入）